大鼠C肽elisa試劑盒的優勢和操作步驟

　　大鼠C肽elisa試劑盒溶液中的抗原物質，應用酶免吸附技術進行比色測定，依據光密度值的變化，可以定量，預計用細胞分光光度計可對組織內的抗原進行免疫酶技術的定量測定。

　　試劑盒計算方法：以標準物的濃度為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上繪出標準曲線，根據樣品的值由標準曲線查出相應的濃度，用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計算出樣品濃度，即為樣品的實際濃度。

　　一、具備以下優勢：

　　1、優化方案----重復性高，可靠性強。

　　2、規范包被操作----吸附均勻，吸附性好，空白值低，孔底透明度高。

　　3、*抗體----高效、靈敏、特異。

　　4、技術規范，高效。

　　5、適用于細胞培養上清液、尿液、體液、組織勻漿液、等多種類型的樣本。

　　6、可檢測動物類型豐富：兔、豬、犬、牛、綿羊、山羊、鵝、人、猴、大鼠、小鼠、豚鼠、黃金地鼠、雞、蝦、河蟹、鱸魚、斑馬魚等。

　　7、可檢測指標齊全：炎癥因子、血管生成素、生長因子基質金屬蛋白酶、脂肪因子、動脈粥樣硬化因子、趨化因子等等。

　　二、操作步驟：

　　1.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。

　　2.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用

　　3.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。

　　4.加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。

　　5、 底物：底物請避光保存，在儲存和溫育時避免強光直接照射。

　　三、大鼠C肽elisa試劑盒操作注意事項：

　　1、實驗操作中必須使用一次性吸頭，避免交叉污染。

　　2、加樣：加樣時，要控制加樣速度，避免孔間的時間間隔過大，否則將會導致不同的預孵育時間，從而影響實驗的準確性以及重復性。

　　3、孵育：嚴格按照說明書上規定的孵育時間和溫度進行。

　　4、反應時間的控制：加入底物后請定時觀察反應孔的顏色變化，如果顏色較深，請提前加入終止液終止反應。

　　5、建議實驗前預測樣品含量，如樣品濃度過高，應對樣品進行稀釋，計算結果時乘以相應的稀釋倍數。